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100% Drogisten → Erster Theil → Chemikalien organischen Ursprung[...]: Seite 0595, Chemikalien organischen Ursprungs Öffnen
Manipulationen gereinigt. Anwendung. Nur selten bei der Bereitung künstlicher Fruchtäther. Paraldehydum. Paraldehyd. (C2H4O)3^[(C_{2}H_{4}O)_{3}]. Leitet man in Aethylaldehyd bei gewöhnlicher Temperatur Salzsäuregas, so verwandelt sich
81% Meyers → 12. Band: Nathusius - Phlegmone → Hauptstück: Seite 0705, von Paraguay-Roux bis Parallaxe Öffnen
ein andrer gebildet wird. Paraldehyd (Elaldehyd), eine polymere Form des Aldehyds C2H4O ^[C_{2}H_{4}O], entsteht aus diesem bei Gegenwart von Spuren fremder Stoffe in höherer Temperatur, ist flüssig, erstarrt bei +10°, siedet bei 124°, spez. Gew
81% Brockhaus → 12. Band: Morea - Perücke → Hauptstück: Seite 0887, von Paraguaythee bis Parallaktische Aufstellung Öffnen
. Paraldehyd, eine aus dem Aldehyd (s. d.) gewonnene Flüssigkeit, die neuerdings in Lösung oder als Emulsion in Gaben von 3 bis 5 g als Schlafmittel vielfach benutzt wird. Paraleukanilīn, s. Triphenylmethan. Paralĕxie (grch.), das Unvermögen, geschriebene
3% Drogisten → Erster Theil → Abriss der allgemeinen Chemie: Seite 0406, Abriss der allgemeinen Chemie Öffnen
Gebrauch macht. Der einzig wichtige Aldehyd ist der Acetaldehyd (s. diesen). Wirken Spuren von Salz- oder Schwefelsäure auf Acetaldehyd ein, so verdreifacht er sein Molekül, er polymerisirt sich und geht über in Paraldehyd (C2H4O)3^[(C_{2}H_{4}O
2% Drogisten → Erster Theil → Gesetzeskunde: Seite 0799, Gesetzeskunde Öffnen
786 Gesetzeskunde. ^[Liste] Oleum Cubebárum. Kubebenöl. " Matico. Maticoöl. " Sabinae. Sadebaumöl. " Sinapis aethereum. Aetherisches Senföl. " Valerianae. Baldrianöl. Opium. Opium. Paracotoinum. Paracotoin. Paraldehydum. Paraldehyd
1% Meyers → 17. (Ergänzungs-) Band → Hauptstück: Seite 0023, von Albedyll bis Aleppobeule Öffnen
C2H4O bildet bei Gegenwart von Spuren fremder Beimengungen sehr leicht polymere Modifikationen. Bei niedriger Temperatur entsteht Metaldehyd, bei höherer Paraldehyd. Ersterer bildet farblose, bei 112-115° schmelzende Nadeln und geht bei 120° und bei
1% Brockhaus → 9. Band: Heldburg - Juxta → Hauptstück: Seite 0728, von Isomer bis Isomorphismus Öffnen
wieder in die einfachern gespalten werden kann. So geht z. B. der bei 21° siedende Äthyl- oder Acetaldehyd (C2H4O) bei Berührung mit etwas Schwefelsäure durch Verbindung dreier seiner Moleküle zu einem einzigen neuen in den Paraldehyd (C6H12O3
1% Meyers → 17. (Ergänzungs-) Band → Hauptstück: Seite 0039, von Amygdalitis bis Anderson Öffnen
- oder Rachenaffektionen muß es im Klysma gegeben werden. Es wirkt schwächer als Chloral, aber stärker als Paraldehyd, erzeugt aber gleich diesem einen schlechten Geschmack und Geruch, besonders beim Erwachen. Amylin,* dem Dextrin verwandte, nach rechts
1% Meyers → 17. (Ergänzungs-) Band → Hauptstück: Seite 0646, von Papiros bis Parallaxe Öffnen
). Paraldehyd, s. Aldehyd (Bd. 17). Parallaxe. Während früher die periodischen, in der Zeit eines Umlaufs der Erde um die Sonne vor sich gehenden Veränderungen in der gegenseitigen Lage benachbarter Fixsterne, aus denen man ihre P. ableitet, nur
1% Meyers → 17. (Ergänzungs-) Band → Hauptstück: Seite 0773, von Spinnerei bis Spiritus Öffnen
mit Kornlutter, Essenzen 2c. verschnitten als Kornbranntwein in den Handel gebracht. Rohspiritus enthält etwa 3Proz. Verunreinigungen: Aldehyd, Paraldehyd, Acetal, Propyl- und Isopropylalkohol, normalen und gewöhnlichen Butylalkohol, sekundären
1% Meyers → 17. (Ergänzungs-) Band → Hauptstück: Seite 0881, von Eisenbeize bis Emetha Öffnen
, Juden 282,2 Elastischer Meerbusen, Eläa Elaldehyd, Paraldehyd Elasar aus Modim, E. ben Arach:c., Jüdische Litteratur 295, 296 El Asi, Syrien 469,1 El Atef (Ort), Mzabiten Elaterm l ^ ^ - ElatiN j^tsriuiu Elato, Karolinen Elatos
1% Brockhaus → 1. Band: A - Astrabad → Hauptstück: Seite 0351, von Aldborough bis Aldehydgrün Öffnen
aus. Mit Ammoniak und mit Alkalibisulfit (s. Schweflige Säure) verbindet sich der A. zu krystallinischen Additionsprodukten. Durch geringe Mengen von Säuren oder Salzen verwandelt sich der A. bei gewöhnlicher Temperatur in den polymeren Paraldehyd
1% Brockhaus → 4. Band: Caub - Deutsche Kunst → Hauptstück: Seite 0608, von Crotonöl bis Crowe (Catharine) Öffnen
- bildet wird und nach einer großen Zahl von synthe- tischen Methoden, am besten durch Erhitzen von Paraldehyd mit Malonsäure und Essigsäureanhy- drid, dargestellt werden kann. Die C. gehört wegen der sog. doppelten Bindung zweier Kohlenstoffatome
1% Brockhaus → 14. Band: Rüdesheim - Soccus → Hauptstück: Seite 0475, von Schlafäpfel bis Schlafstellenwesen Öffnen
schlaferzeugende Arzneien oder Schlafmittel (somnitLra) sind namentlich der Mohn und seine Präparate (Opinm, Morphium, Narcein), Brom- kalium, Paraldehyd, Chloroform und Chloralhydrat sowie Amylcnhydrat, Trional, Tetronal und Sul- fonal u. a