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99% Drogisten → Erster Theil → Chemikalien organischen Ursprung[...]: Seite 0638, Chemikalien organischen Ursprungs Öffnen
Schmerzen, Hysterie und bei Keuchhusten empfohlen. Phenolverbindungen. Acidum carbólicum oder phenýlicum. + Karbol- oder Phenylsäure, Phenylalkohol, Phenol. C6H6O^[C_{6}H_{6}O]. Die Karbolsäure, in wissenschaftlichen Werken gewöhnlich Phenylalkohol
66% Meyers → 12. Band: Nathusius - Phlegmone → Hauptstück: Seite 0991, von Phenole bis Pherä Öffnen
hier zu erwähnen die durch Einwirkung von Phenol auf Phthalsäureanhydrid entstehenden roten Farbstoffe (s. Phthalsäure). Phenylpurpursäure, s. Isopurpursäure. Phenylrot, s. Rosolsäure. Phenylsäure, s. v. w. Phenol. Phenylwasserstoff, s. v. w
66% Brockhaus → 13. Band: Perugia - Rudersport → Hauptstück: Seite 0082, von Phenylhydrazone bis Phidias Öffnen
. Phenȳlmethȳlketōn (Phenylmethylaceton), s. Acetophenon. Phenȳlpropiōnsäure (β-Phenylpropionsäure), s. Hydrozimmetsäure. Phenȳlsäure, s. Phenol. Phenȳlurethān, s. Euphorine. Pherä, eine einst mächtige Stadt Thessaliens, das heutige Velestinos, wo noch jetzt
21% Mercks → Hauptstück → Register: Seite 0038, von Pariserrot bis Phosphorsaures Ammoniak Öffnen
; -diaminbraun, s. Phenylen- u. Bismarckbraun . Phenylkohlensäure , s. Salicylsäure . Phenylsäure , s
1% Meyers → Schlüssel → Schlüssel: Seite 0229, Chemie: organische Chemie Öffnen
Phaseomannit, s. Inosit Phenol Phenylalkohol, s. Phenol Phenylamin, s. Anilin Phenylfarbstoffe Phenylsäure, s. Phenol Phenylwasserstoff, s. Benzol Phönicin, s. Indigo Phönicinschwefelsäure, s. Indigo Phtalsäure Pikrate, s. Pikrinsäuresalze
1% Mercks → Hauptstück → Register: Seite 0049, von Tientjan bis Uchatiusstahl Öffnen
). Trinitroglycerin , s. Nitroglycerin ; -karbolsäure, -phenol, und -phenylsäure, s. Pikrinsäure
0% Meyers → 12. Band: Nathusius - Phlegmone → Hauptstück: Seite 0990, von Pheiditien bis Phenol Öffnen
, Phenylalkohol, Phenylsäure, Karbolsäure, Steinkohlenkreosot) C6H6O^[C_{6}H_{6}O] findet sich in sehr geringer Menge im Harn des Menschen und der Grasfresser, auch im Bibergeil, entsteht bei zahlreichen chemischen Prozessen, unter andern bei trockner
0% Brockhaus → 13. Band: Perugia - Rudersport → Hauptstück: Seite 0080, von Phasianella bis Phenol Öffnen
Phenylalkohol genannt. Seinen Eigenschaften nach verhält er sich aber wie eine schwache Säure und wird daher auch Phenylsäure genannt. Es wurde 1834 von Runge im Steinkohlenteer entdeckt und unter dem Namen Carbolsäure beschrieben. In reichlicher Menge
0% Mercks → Hauptstück → Warenbeschreibung: Seite 0250, von Kapweine bis Karbolsäure Öffnen
einer schwachen Säure und ist imstande, sich mit Basen zu verbinden, wird deshalb auch Phenylsäure oder Phensäure genannt, zugleich aber und in noch höherm Grade spielt sie die Rolle eines einatomigen Alkohols, daher auch der Name Phenylalkohol, den man in Phenol