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99% Meyers → 4. Band: China - Distanz → Hauptstück: Seite 1003, von Diospyros bis Diphtheritis Öffnen
Einrichtung wird als Diözesanverfassung bezeichnet. Dipetālisch (griech.), mit zwei Blumenblättern versehen. Diphenylaminblau, s. Anilin, S. 592. Diphĭlos, Dichter der neuern attischen Komödie, aus Sinope, im Anfang des 3. Jahrh. v. Chr
41% Mercks → Hauptstück → Warenbeschreibung: Seite 0096, von Dimity bis Dosten Öffnen
. Diptamwurzel ( radix Dictamni ); die getrocknete, geruch- und geschmacklose Wurzel von Dictamnus albus , wurde früher medizinisch verwendet. - Zollfrei. Diphenylaminblau ; ein
1% Brockhaus → 3. Band: Bill - Catulus → Hauptstück: Seite 0929, von Carballo bis Carbolvergiftung Öffnen
der Anilinfabrikation erhalten wird. Es krystallisiert in farblosen Blättchen, schmilzt bei 238° und siedet bei 351°. Durch Erhitzen von C. mit Oxalsäure entsteht ein dem Diphenylaminblau analoger Farbstoff. Carbimīd, soviel wie Isocyansäure, s. Cyansäure. Carbinol
1% Mercks → Hauptstück → Register: Seite 0018, von Cutch bis Drap de Soie Öffnen
. Diphenyl , s. Teer (575). Diphenylamin , s. Diphenylaminblau und Bayrischblau ; -blau, s
1% Mercks → Hauptstück → Warenbeschreibung: Seite 0019, von Anilinblau bis Anilingrau Öffnen
, Methylanilingrün, Diphenylaminblau, Kännel, Aurantia, Indulin, Malachitgrün und Tropäolin in verschiedenen Nüancen. Mit Firnis, Glycerin oder Öl versetzte, oder in Täfelchen
1% Meyers → 1. Band: A - Atlantiden → Hauptstück: Seite 0592, Anilin Öffnen
und durch Rektifikation gereinigt wird. Erhitzt man dasselbe mit Oxalsäure auf 110-120°, so entsteht Diphenylaminblau, welches durch Überführung in die Sulfosäure wasserlöslich gemacht wird. Man kann auch das Diphenylamin in die Sulfosäure verwandeln und diese
1% Brockhaus → 5. Band: Deutsche Legion - Elekt[...] → Hauptstück: Seite 0337, von Diphenylamin bis Diphtheritis (beim Menschen) Öffnen
wird durch Spuren von Salpetersäure intensiv blau gefärbt (sehr em- pfindliche Reaktion auf Salpetersäure). In der Farbstosffabrikation findet das D. Anwendung zur Herstellung von Diphenylaminblau, Dipbenyl- aminorange und Aurantia. Einige