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5% Brockhaus → 9. Band: Heldburg - Juxta → Hauptstück: Seite 0580, von Indophenolweiß bis Indoxyl Öffnen
Naphtholblau ^[img] das bei Einwirkung von Nitrosodimethylanilin auf α-Naphthol oder bei Oxydation eines Gemisches von Amidodimethylanilin, NH2·C6H4·N(CH3)2, und α-Naphthol, C10H7OH, entsteht. Die I. können auch aus den Indaminen durch die Einwirkung
4% Brockhaus → 9. Band: Heldburg - Juxta → Hauptstück: Seite 0553, von Incl. bis Indaur Öffnen
von Paradiaminen und Monoaminen in der Kälte und in neutraler Lösung entstehen. Der einfachste Repräfentant ist das Indamin oder Phenylenblau, 5^ ^Hz - NL das bei der Oxydation eines Gemisches von Para- phenylendiamin und Anilin
3% Brockhaus → 5. Band: Deutsche Legion - Elekt[...] → Hauptstück: Seite 0337, von Diphenylamin bis Diphtheritis (beim Menschen) Öffnen
andere Grup- pen von Farbstoffen, die Indamine und Indo- phenole (s. d.), stehen in naher chem. Beziehung zum D. und heißen deshalb Diphenylaminfarbstoffe. DiPhenMannnblau, fpritlöslich, ein Farbstoff, der durch Erhitzen von Diphenylamin
3% Brockhaus → 9. Band: Heldburg - Juxta → Hauptstück: Seite 0579, von Indoin bis Indophenole Öffnen
Bedeutung. Indophenole, Farbstoffe von ähnlicher chem. Konstitution wie die Indamine (s. d.); sie enthalten Hydroxylgruppen an Stelle der Amidogruppen.
3% Brockhaus → 13. Band: Perugia - Rudersport → Hauptstück: Seite 0081, von Phenole bis Phenylhydrazin Öffnen
…, in der Chemie Bezeichnung für den zweiwertigen Rest C₆H₄, welcher nicht für sich existiert und sich vom Benzol, C₆H₆, ableitet. Phenylēnblau, s. Indamine. Phenylēnbraun, s. Bismarckbraun. Phenylēndiamīne, C₆H₄(NH₂)₂, Diamidobenzole, von denen man
3% Brockhaus → 15. Band: Social - Türken → Hauptstück: Seite 0893, von Tolubalsam bis Tomaschow Öffnen
. Wegen seines großen Ausdehnungskoefficienten wird es in neuerer Zeit als Thermometerflüssigkeit benutzt. Tolusafranin , s. Safranin . Toluylēnblau , s. Indamine