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Rang | Fundstelle | |
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90% |
Mercks →
Hauptstück →
Register:
Seite 0038,
von Pariserrotbis Phosphorsaures Ammoniak |
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.
Boldoblätter .
Pentylalkohol , s.
Amylalkohol .
Pentylen , s.
Amylen
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6% |
Drogisten →
Erster Theil →
Abriss der allgemeinen Chemie:
Seite 0404,
Abriss der allgemeinen Chemie |
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C4H10 ^[C_{4}H_{10}] Butyl- C4H9 ^[C_{4}H_{9}]
Pentan C5H12 ^[C_{5}H_{12}] Pentyl- C5H11 ^[C_{5}H_{11}]
Hexan C6H14 ^[C_{6}H_{14}] Hexyl- C6H13 ^[C_{6}H_{13}]
etc. etc.
Man kann sich die Entstehung dieser Reihe so vorstellen, dass man annimmt
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4% |
Mercks →
Hauptstück →
Warenbeschreibung:
Seite 0016,
von Ammoniakgummibis Anacardien |
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Kartoffelfuselöl. Der A. wirkt giftig. -
Zollfrei.
Amylen (Pentylen, Valeren, Amyleum);
ein Kohlenwasserstoff, wird aus Amylalkohol durch Destillation
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3% |
Brockhaus →
1. Band: A - Astrabad →
Hauptstück:
Seite 0415,
von Alkylbis Allàh |
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in den Alkoholen CnH2n+1.OH ^[CnH2n+1.OH] mit der Hydroxylgruppe verbunden sind. Die einfacher zusammengesetzten und häufiger vorkommenden A. haben besondere Namen, wie Methyl, CH3; Äthyl, C2H5; Propyl, C5H7; Butyl, C4H9; Pentyl
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