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Handbuch der Drogisten-Praxis

Gustav Adolf Buchheister, Verlag von Julius Springer, Berlin, 3. Auflage, 1893

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Abriss der allgemeinen Chemie.

Hydrochinon ^[img] (s. Hydrochinonum).

Pyrogallol ^[img], entsteht aus der Gallussäure C6H2(OH)3CO2H^[C_{6}H_{2}(OH)_{3}CO_{2}H] durch Abspaltung von Kohlendioxyd (s. Acid. pyrogallicum). Ein aromatischer Aldehyd ist der

Benzaldehyd C6H5CHO^[C_{6}H_{5}CHO] (s. Oleum amygdálarum amarárum). Durch Oxydation geht derselbe über in die aromatische Säure:

Benzoesäure, C6H5.COOH^[C_{6}H_{5} · COOH] (s. Acid. benzoicum und Natrium benzoicum).

Benzanilid ^[img] (s. dieses).

Benzoesäuresulfinid ^[img] (s. Saccharinum).

Orthooxybenzoesäure C6H4(OH)COOH^[C_{6}H_{4}(OH)COOH] (s. Acid. salicylicum).

Salicylsäurephenylester C6H4(OH)CO2C6H5^[C_{6}H_{4}(OH)CO_{2}C_{6}H_{5}] (s. Salolum).

Trioxybenzoesäure C6H2(OH)3COOH ^[C_{6}H_{2}(OH)_{3}COOH](s. Acid. gallicum).

Digallussäure C14H10O3^[C_{14}H_{10}O_{3}] (s. Acid. tannicum).

Dieser Reihe schliessen sich an: Cumarin, Vanillin und Heliotropin; deren chemische Zusammensetzung ist eine ziemlich komplizirte und soll hier nicht weiter angedeutet werden. Treten zwei Benzolkerne so zusammen, wie es folgende Formel veranschaulicht:

^[img]

so entsteht Naphtalin, C10H8^[C_{10}H_{8}] (s. dieses), ein Kohlenwasserstoff, an dem sich ganz dieselben Substitutionen vornehmen lassen, wie bei Benzol, es giebt z. B. Nitronaphtalin C1OH7(NO2)^[C_{10}H_{7}(NO_{2}], Amidonaphtalin C10H7(NH2)^[C_{10}H_{7}(NH_{2}], die phenolartigen Naphtole C1OH7.OH^[C_{10}H_{7} · OH] etc. Bezeichnet man die Wasserstoffatome des Naphtalins der Reihe nach mit 1-8, so nehmen je 4, nämlich 1, 4, 5, 8 und 2, 3, 6, 7 zu den gemeinsamen Kohlenstoffatomen dieselbe Stellung ein. Durch Substitution müssen deshalb immer zwei verschiedene Verbindungen entstehen, welche man durch die Buchstaben a und ß unterscheidet, z. B. a-Naphtol und b-Naphtol C10H7OH^[C_{10}H_{7}OH] (s. Naphtolum).

Auch drei Benzolkerne können zusammentreten; dann ergiebt sich das Anthracen C14H10^[C_{14}H_{10}], ein sehr werthvolles Material zur Herstellung von Farben. Durch Oxydation kann es verwandelt werden in Anthrachinon C14H8O2^[C_{14}H_{8}O_{2}] und dann in Bioxyanthrachinon C14H6(OH)2O2^[C_{14}H_{6}(OH)_{2}O_{2}], das ist