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99% Brockhaus → 15. Band: Social - Türken → Hauptstück: Seite 0475, von Substituent bis Subtraktion Öffnen
473 Substituent - Subtraktion unserm Denken so zu sagen einen Halt zu verschaffen, dessen sie sonst entbehren würden. Das ist der erkenntnistheoretische Grund für das der S. von jeher beigelegte Merkmal der Unzerstörlichkeit
1% Brockhaus → 12. Band: Morea - Perücke → Hauptstück: Seite 0170, von Naphthalingelb bis Naphtholblau Öffnen
, verschieden von den ß-Verbindungen, in denen der Substituent an ein (in der Formel) mit ß bezeichnetes Kohlenstosfatom tritt. - Vgl. Neverdin und Fulda, Tabellarische Übersicht der Naphthalinderivate (Bas. 1893); Täuber und Nor- man, Die Derivate des
1% Brockhaus → 12. Band: Morea - Perücke → Hauptstück: Seite 0660, von Orthit bis Orthopädie Öffnen
, in denen die Substituenten sich an benachbarten Kohlenstoffatomen, in den Stellungen 1-2 befinden. (S. Aromatische Verbindungen.) Orthoamidobenzoesäure, s. Anthranilsäure. Orthoantimonsäure, s. Antimonsäure. Orthobiotik (grch.), die Kunst
1% Brockhaus → 12. Band: Morea - Perücke → Hauptstück: Seite 0880, von Para (Fluß) bis Parabel Öffnen
. Para... tgrch.), Präfix bei den Namen chem. Verbindungen. In der organischen Chemie bedeutet ?s diejenigen disubstituierten Venzolderivate, in denen die Substituenten sich in den Stellungen 1-4 befinden (s. Aromatische Verbindungen