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100% Drogisten → Erster Theil → Chemikalien organischen Ursprung[...]: Seite 0582, Chemikalien organischen Ursprungs Öffnen
und Chloroform bedeutende Vorzüge haben. Sulfonálum. Sulfonal, Disulfonäthyldimethylmethan. Farblose, luftbeständige Krystalle, welche bei 125-126° schmelzen, bei etwa 300° fast ohne Zersetzung sieden, entzündet mit leuchtender Flamme brennen und unter
72% Meyers → 15. Band: Sodbrennen - Uralit → Hauptstück: Seite 0429, von Sulfat bis Sulla Öffnen
. Sulfobasen, s. Schwefelmetalle. Sulfocarbonate, s. Schwefelkohlenstoff. Sulfocyan, s. v. w. Rhodan. Sulfonāl (Diäthylsulfondimethylmethan), ein Oxydationsprodukt einer Verbindung von Äthylmerkaptan mit Aceton, bildet farb-, geruch- und geschmacklose
72% Brockhaus → 15. Band: Social - Türken → Hauptstück: Seite 0501, von Suleiman Pascha bis Sulfosäuren Öffnen
Sulfonverbindungen, z. B. in (C2H5)2SO2, Diäthylsulfon. (S. auch Sulfuryl.) Sulfonal, Diäthylsulfondimethylmethan, (CH3)2C(SO2C2H5)2, eine organische schwefelhaltige Verbindung, die aus Merkaptan und Aceton mit nachheriger Oxydation des entstandenen
2% Drogisten → Erster Theil → Gesetzeskunde: Seite 0799, Gesetzeskunde Öffnen
. " Strophanthi. Strophanthussamen. " Strychni. Brechnuss. Sozojodolum. Sozojodol. Stipites Dulcamare. Bittersüssstengel. Strychninum et ejus salia. Strychnin und dessen Salze. Sulfonálum. Sulfonal. Sulfur jodatum. Jod-Schwefel. Summitates Sabinae
2% Drogisten → Erster Theil → Geschäftliche Praxis: Seite 0770, Geschäftliche Praxis Öffnen
und Testikeln von Thieren erhaltener wässeriger Auszug. Styracol = Zimmtsäure Guajakyläther. Styron = Zimmtalkohol. Sulfaminol = Thiooxydiphenylamin. Sulfonal = Diäthylsulfondimethylmethan. Tetronal = Diäthylsulfondiäthylmethan. Thermin
2% Drogisten → Erster Theil → Abriss der allgemeinen Chemie: Seite 0405, Abriss der allgemeinen Chemie Öffnen
). Trijodmethan CHJ3^[CHJ_{3}] (s. Jodoform). Diäthylsulfondimethylmethan ^[img] (s. Sulfonal). Werden in den Kohlenwasserstoffen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch die Hydroxylgruppe (-OH) ersetzt, so ergeben sich die Alkohole. Nach der Zahl
1% Drogisten → Erster Theil → Sachregister: Seite 0868, Sachregister Öffnen
. Süssholzwurzeln 86. Sulfonal 569. Sulfur 426. - caballinum 428. - depuratum 429. - griseum 427. - lotum 429. - praecipitat. 430. - stibiat. auranti. 452. - sublimatum 427. Sumach 680. Sumbulwurzeln 98. Summitates sabinae 146. Syndetikon
1% Brockhaus → 11. Band: Leber - More → Hauptstück: Seite 0793, von Merkaptan bis Merle d'Aubigné Öffnen
in starker Kalilauge. Der Name leitet sich her vom lat. corpus mercurio aptum, da sie besonders leicht mit Quecksilber (mercurius) Verbindungen eingehen. Das gewöhnliche M. dient zur Herstellung des Schlafmittels Sulfonal. Methylmerkaptan entsteht beim
1% Meyers → 14. Band: Rüböl - Sodawasser → Hauptstück: Seite 0496, von Schlafmäuse bis Schlagende Wetter Öffnen
mit Brausepulver. Von medikamentösen Mitteln sind namentlich die Narkotika, Opium, Morphium, Chloral, Sulfonal etc., in Gebrauch zu ziehen. Schlafmäuse (Myoxidae), Familie der Nagetiere (s. d.). Schlafsucht (Hypnosis, Sopor), gewisse krankhafte Zustände
1% Brockhaus → 1. Band: A - Astrabad → Hauptstück: Seite 0102, von Acetinblau bis Acetyl Öffnen
^[C9H12]. A. dient zur Darstellung von Chloroform, Jodoform, Sulfonal und zur Denaturierung von Spiritus. Acetonämie (grch.), ein durch Anhäufung von Aceton im Blut entstehender Krankheitszustand, welcher sich
1% Brockhaus → 17. Band: Supplement → Hauptstück: Seite 0462, Geheimmittel Öffnen
aus einer schwachen Lösung von Wasserstoffsuperoxyd. Wert 20 Pf.; von geringer Wirkung. Keuchhustensirup von L. de Almeida, ist Tolubalsamsaft mit ungefähr 0,2 Proz. Kreosot und 0,15 Proz. Sulfonal. Ohne ärztliche Verordnung nicht zu gebrauchen