Schnellsuche:

Ergebnisse für Ihre Suche

Ihre Suche nach azobenzol hat nach 1 Millisekunden 12 Ergebnisse geliefert (maximal 100 werden angezeigt). Die Ergebnisse werden nach ihrer Relevanz sortiert angezeigt.

Rang Fundstelle
100% Brockhaus → 2. Band: Astrachan - Bilk → Hauptstück: Seite 0222, von Azel bis Azobenzol Öffnen
220 Azel – Azobenzol (Tur. 1878), an Emanuele d'A. (hg. von Bianchi, ebd. 1883), an D. Pantaleone (ebd. 1889); namentlich aber: L'Italie de 1847 à 1865, Correspondance politique de Massimo d'A. (hg
4% Brockhaus → 9. Band: Heldburg - Juxta → Hauptstück: Seite 0470, von Hydrazobenzol bis Hydrochinon Öffnen
mit Schwefelammonium oder Zinkstaub entstehen, z. B. C6H5·N:N·C6H5 (Azobenzol) + 2H = C6H5·NH·NH·C6H5 (Hydrazobenzol). Das H. ist ein kampferartig riechender, in Blättchen vom Schmelzpunkt 131° krystallisierender Körper, der durch Oxydation wieder
3% Brockhaus → 2. Band: Astrachan - Bilk → Hauptstück: Seite 0225, von Azorubin bis Azoverbindungen Öffnen
Einwirkung gewisser Gifte, die den Eiweißzerfall befördern (z. B. Phosphor), sowie mitunter bei Zuckerharnruhr. Azoverbindungen, eine Klasse von organischen Verbindungen, deren einfachstes Glied das Azobenzol (s. d.) ist. Sie enthalten die aus zwei
3% Brockhaus → 9. Band: Heldburg - Juxta → Hauptstück: Seite 0585, von Induktiv bis Induno Öffnen
. Caro 1864); 2) durch Erhitzen von reinem Azobenzol mit reinem salzsauren Anilin (Caro, Vadische Ani- lin- und Sodafabrik Ludwigshafen 1869, Knosp, Stuttgart); 3) durch Zersetzung von käuflichem Ni- trobenzol mit falzsaurem Anilin bei Gegenwart
2% Meyers → 2. Band: Atlantis - Blatthornkäf[...] → Hauptstück: Seite 0194, von Azoische Formationen bis Azoren Öffnen
_{2}] liefert Azobenzol C6.H5.N2.C6H5^[C_{6}H_{5}.N_{2}.C_{6}H_{5}]. Diese Azokörper erhält man auch durch Oxydation von Amidokörpern in alkalischer Lösung und durch mehrere andre Reaktionen. Sie sind viel beständiger als die Diazokörper, meist gelb
2% Meyers → 18. Band: Jahres-Supplement 1890[...] → Hauptstück: Seite 0088, von Azofarbstoffe bis Bacmeister Öffnen
aus, und die Nitrobenzolreste verketten sich mit ihren Stickstoffatomen zu Azobenzol C6H5NNC6H5 ^[C_{6}H_{5}NNC_{6}H_{5}], welches unter Aufnahme von Wasserstoff in Hydrazobenzol C6H5.NH.NH.C6H5 ^[C_{6}H_{5}.NH.NH.C_{6}H_{5}] übergeht. Dies reduziert sich in saurer Lösung
2% Brockhaus → 4. Band: Caub - Deutsche Kunst → Hauptstück: Seite 0294, von Chromgelatine bis Chromoxyd Öffnen
aber letztern zum wirklichen Farbstoff umzuwandeln, müssen zu den chromophoren Gruppen noch gewisse salzbildende Gruppen, wie NH2 ^[NH2] oder OH, hinzutreten. So ist z. B. das Azobenzol, C6H5.N:N.C6H5 ^[C6H5.N:N.C6
2% Brockhaus → 4. Band: Caub - Deutsche Kunst → Hauptstück: Seite 0600, von Croceïne bis Crofters Öffnen
für dieses beständig abgedruckt wird. - Vgl. O. Guerrini, I^a. vita 6 1o opsre äi (/. 0. (>. iBologna 1879). Eroceute, Allgemeinbezeichnung für Azofarb- stofse, die aus Diazobenzolchlorid oder Azobenzol- diazosulfosäuren durch Kombination mit st
2% Brockhaus → 5. Band: Deutsche Legion - Elekt[...] → Hauptstück: Seite 0262, von Dib bis Dibong Öffnen
260 Dib - Dibong crstern die Gruppe -5s: N- nur einlnal, in letztcru zweimal mit einem aromatischen Nest verbunden ist, c^llz-N-.X.OII Diazobenzol (hypothetisch), ^^-^^-^II^Azobenzol. Die Azoverbindungen unterscheiden sich
2% Brockhaus → 5. Band: Deutsche Legion - Elekt[...] → Hauptstück: Seite 0433, von Doppeladler bis Doppelbindung Öffnen
gefesselten Elementaratome drei- oder noch mehrwertig, so können sie weiter mit andern Elementen vereinigt sein, z. B. sind in den sog. Azoverbindungen, wie im Azobenzol, ^ II5 - ^nnN-(^ 1^, zwei dreiwertige Stickstofs- atome untereinander
2% Brockhaus → 11. Band: Leber - More → Hauptstück: Seite 0943, von Mitra (Gottheit) bis Mittel (in der Mathematik) Öffnen
Untersuchungen über die Benzoesäure führten ihn zur Entdeckung des Benzols, Nitrobenzols, Azobenzols und der Benzolsulfonsäure und er wurde so der Schöpfer der großartigen Industrie der Teerfarbstoffe und der künstlichen Riechstoffe. Außer zahlreichen
2% Brockhaus → 12. Band: Morea - Perücke → Hauptstück: Seite 0634, von Organisch bis Organische Radikale Öffnen
ist, wirkliche Farbstoffe zu geben. Damit das letztere der Fall ist, müssen in der Ver- bindung noch salzbildende Gruppen (vorzugsweise die Amido- oder Phenolhydroxylgruppe, ^H^ und Oll) vorhanden sein. So ist das Azobenzol, (^.Hz - ^: ^' - (^ll.., zwar